GMP制药纯水设备

设备特点：

1. 设备材质符合GMP要求，保证水质符合药品生产标准。

2. 设备结构紧凑，操作简单，易于维护。

3. 设备采用多重过滤、反渗透等工艺，能够高效去除水中的杂质和微生物。

4. 设备具有自动化控制系统，能够实现自动运行和在线监测。

工作原理：

GMP制药纯水设备采用多重过滤、反渗透等工艺，主要由预处理系统、反渗透系统、超纯化系统等组成。水经过预处理系统的过滤、软化等处理后，进入反渗透系统，通过反渗透膜去除水中的大分子杂质和微生物。最后，经过超纯化系统的EDI、混床等工艺，形成符合药品生产标准的纯水。

优势：

1. 设备材质符合GMP要求，保证水质符合药品生产标准。

2. 设备结构紧凑，操作简单，易于维护。

3. 设备采用多重过滤、反渗透等工艺，能够高效去除水中的杂质和微生物。

4. 设备具有自动化控制系统，能够实现自动运行和在线监测。

处理能力：根据需求定制，通常在0.5-100立方米/小时之间。

净水产率：通常在90%-95%之间。

进水水质要求：通常要求TDS小于200ppm。

出水水质要求：符合药品生产标准。

设备尺寸：根据处理能力和场地情况定制，通常为紧凑型设计。

进出口管径：根据处理能力和管道布置定制，通常为DN15-DN100之间。

注射用水：用于制药过程中的注射用水。

制剂用水：用于制药过程中的制剂用水。

清洗用水：用于制药过程中的设备清洗和管路清洗。

实验室用水：用于制药实验室中的实验室水、培养基等。